Tierbesitzer und Haustiere, die sich freuen. Schließlich wird es eine gewisse Klarheit über den aufkeimenden und dennoch verwirrenden CBD -Markt für den Verbrauch von Menschen und Haustieren geben. Die Food and Drug Administration (FDA) veranstaltet heute die erste öffentliche Anhörung, die heute 31. Mai von 8 bis 18 Uhr morgens. Europäische Sommerzeit
Streaming Webcast der öffentlichen Anhörung: Für diejenigen, die nicht persönlich teilnehmen können, wird die FDA einen Live -Webcast der Anhörung anbieten. Um sich der Anhörung über den Webcast anzuschließen, gehen Sie bitte zu Cannabispart15.
Transkripte sind zugänglich, sobald sie bei NewSevents/MeetingsConferences Workshops/UCM634550.htm verfügbar sind. Es wird bei.
CBD -Produkte für Haustiere waren große Neuigkeiten, aber die Kennzeichnung, Sicherheit und Wirksamkeit einiger Produkte gibt es viel Verwirrung. Tierärzte können derzeit keine CBD -Produkte verschreiben, können sie jedoch besprechen, wenn der Haustierbesitzer nach ihnen fragt. Viele Produkte sind in Geschäften mit positiven Ergebnissen erhältlich. Laut der FDA soll die öffentliche Anhörung wissenschaftliche Daten und Informationen über die Sicherheit, Herstellung, Produktqualität, Marketing, Kennzeichnung und Verkauf von Produkten mit Cannabis oder von Cannabis abgeleiteten Verbindungen erhalten. GoodNewsForpets verfolgt diesen Trend und liefert die folgenden Informationen, die für den Markt für Haustierprodukte relevant sind. Für die vollständige Erklärung finden Sie hier die FDA -Website hier und die öffentliche Bekanntmachung hier.
Während die Zeit geschlossen ist, um mündliche Präsentationen und Kommentare bei der öffentlichen Anhörung zu machen, werden bis zum 2. Juli 2019 elektronische oder schriftliche Kommentare angenommen. Hier finden Sie die allgemeinen Informationen von der FDA -Website:
„Die FDA errichtet ein Docket für öffentliche Kommentare zu dieser Anhörung. Die Aktennummer ist FDA-2019-N-1482. Das Docket wird am 2. Juli 2019 geschlossen. Senden Sie bis zum 2. Juli 2019 entweder elektronische oder schriftliche Kommentare zu dieser öffentlichen Anhörung. Bitte beachten Sie, dass spät, unzeitgemäß eingereichte Kommentare nicht berücksichtigt werden. Elektronische Kommentare müssen am oder vor dem 2. Juli 2019 eingereicht werden. Das elektronische Anmeldesystem akzeptiert Kommentare bis 23:59 Uhr. Easternzeit Ende Juli 2019. Kommentare per Post/Handlieferung/Kurier (für schriftliche/Papier -Einreichungen) werden rechtzeitig angesehen, wenn sie nach dem Stempeln gestrichen werden oder der Empfang zur Zustellungsservice an oder vor diesem Datum liegt. “
Um vollständige Informationen zum Senden zu erhalten, besuchen Sie bitte den ergänzenden Abschnitt der FDA -Website hier.
FDA -Bekanntmachung über Tierfutter und Drogen
Die vollständige Erklärung der FDA ist jedoch auf der FDA -Website verfügbar. Hier ist jedoch der Abschnitt für Tierfutter und Drogen:
„Die FDA reguliert Tierfutter auf verschiedene Weise, einschließlich der Genehmigung sicherer Lebensmittelzusatzstoffe und der Festlegung von Standards für Verunreinigungen von Tierfutter. Die FDA hat keine Futtermittel-additiven Petitionen für aus Cannabis abgeleitete Tierfutter überprüft, noch haben Cannabis abgeleitete Futterzutaten Gegenstand einer GRAS-Bestimmung durch FDA, eine GRAS-Bekanntmachung, die der FDA-Bewertung unterzogen wurde und eine Reaktion „keine Fragen“ erhielt, oder oder eine „keine Fragen“ (keine Fragen “oder eine Reaktion der FDA- ansonsten für die Verwendung in Tierfutter durch FDA zugelassen worden. Animal Food Companies, die Cannabis oder von Cannabis abgeleitete Verbindungen in ihren Tierfutterprodukten verwenden möchten, unterliegen den zuständigen Gesetzen und Vorschriften, die sich auf die Lebensmittelzusatz- und GRAS-Prozesse beziehen. In Bezug auf THC und CBD ist es speziell, wie oben erläutert, ein verbotenes Gesetz nach Abschnitt 301 (LL) des FD & C -Gesetzes, um eine Einführung in den zwischenstaatlichen Handel einzuführen oder zu liefern, zu denen THC oder CBD hinzugefügt wurde.
Wie oben erwähnt, ist ein Arzneimittel ein Artikel, der zur Verwendung in der Diagnose, Heilung, Minderung, Behandlung oder Prävention von Krankheiten bei Menschen oder anderen Tieren (Abschnitt 201 (g) des FD & C -Gesetzes vorgesehen ist. Ein Medikament wird ebenfalls als Artikel definiert (außer Nahrung), die die Struktur oder eine Funktion des Körpers von Menschen oder anderen Tieren beeinflussen sollen. Somit ist die Bestimmung, ob ein Produkt ein Medikament ist, teilweise auf die „beabsichtigte Verwendung“ des Produkts.
Derzeit gibt es keine legal vermarkteten neuen Tiermedikamente, die Cannabis oder von Cannabis abgeleitete Verbindungen enthalten. Ein neues tierisches Medikament gilt gemäß Abschnitt 512 (a) des FD & C -Gesetzes (21 USC 360B (a)) als „unsicher“ und darf nach Abschnitt 301 (a) des FD & C -Gesetzes nicht in den zwischenstaatlichen Handel verkauft werden), es sei denn Hat eine zugelassene neue Tiermedikamente (NADA), eine abgekürzte NADA (ANADA), die bedingte Zulassung (CNADA) oder die Indexauflistung. FDA überprüft die in einer Marketinganwendung eingereichten Daten, um zu bewerten, ob ein tierisches Arzneimittel die gesetzlichen Standards für die Zulassung erfüllt. Um klinische Forschungen durchzuführen, die zu einem zugelassenen neuen Tiermedikament führen können, einschließlich Forschungen unter Verwendung von Materialien von Pflanzen wie Cannabis, stellen Forscher eine Investigations neue Tierdrogenfeile (INAD) mit der FDA ein und erfüllen die in 21 CFR -Teil 511 beschriebenen Anforderungen. ”
Die FDA hat hier auch einen FAQ -Abschnitt.
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